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La protéine p53, connue pour contrôler la vie ou la mort des cellules, est un des acteurs clés de la recherche contre le cancer. Son inactivation est constatée chez 50 % des personnes atteintes de cancers. Si les chercheurs réussissaient à rétablir la présence de p53 chez les malades, ils tiendraient peut-être une piste thérapeutique prometteuse.
Toutefois, p53 n'agit pas seule. Son expression est liée à celle de Mdm2. Dans un article paru dans la revue Cancer Cell en décembre 2011, Robin Fahraeus et ses collaborateurs de l'Unité Inserm 940 -Cibles Thérapeutiques du Cancer- démontrent que la réponse cellulaire à un dommage de l'ADN nécessite l'intervention de la protéine kinase ATM pour permettre à Mdm2 de réguler positivement ou négativement la protéine p53.
Cette étude aide à mieux comprendre comment les régulations respectives des protéines p53 et Mdm2 s'organisent en réponse à un dommage à l'ADN. Mieux connaitre les mécanismes moléculaires spécifiques mis en place lors de stress cellulaire pourrait aider à établir de nouvelles approches thérapeutiques anti-cancéreuses.
Source : The p53 mRNA-Mdm2 interaction controls Mdm2 nuclear trafficking and is required for p53 activation following DNA damage - Madhavsai Gajjar, Marco M. Candeias, Laurence Malbert-Colas, Anne Mazars, Jun Fujita, Vanesa Olivares-Illana, Robin Fahraeus