Découverte de deux gènes reliés au risque d'attaque cardiaque précoce
Les scientifiques de l'université de Californie San-Francisco ont découvert deux variants génétiques associés avec un risque significativement plus élevé d'attaque cardiaque précoce (infarctus du myocarde). Un des gènes, le VAMP8, exprime normalement une protéine essentielle pour la formation des caillots. Lorsqu'un caillot survient dans une artère coronaire cela peut mener à une attaque cardiaque. Connaître une mutation génétique qui augmente le risque d'attaque cardiaque peut permettre d'identifier les personnes à risque. Cette connaissance peut mener à de nouveaux médicaments pour traiter la maladie. L'étude est publiée dans le journal online Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology de mai 2006. Une personne porteuse de l'un des deux variants génétiques a deux fois plus de risques d'attaque cardiaque. L'étude rétrospective a analysé les variations génétiques chez plus de 2000 patients dans 3 investigations indépendantes. Un certain nombre d'études ont identifié des gènes reliés au risque augmenté d'attaque cardiaque mais beaucoup de ces études ont été faites sur un échantillon unique de patients et n'ont pas été reproduites. Cette nouvelle étude a été entreprise dans trois groupes de patients séparés et une analyse statistique augmente la probabilité que ce soit une association vraie. Le nouveau variant génétique de VAMP8, ou bien augmente la vitesse du processus de thrombose ou permet à celui-ci de perdurer trop longtemps. Le résultat principal de l'étude a été que les variants des gènes VAMP 8 et HNRPUL1 ont été associés avec des infarctus du myocarde précoces et que ces variants furent associés avec ce risque dans les 3 études. Chacun de ces gènes individuellement confère une augmentation du risque d'infarctus comparable aux facteurs de risques conventionnels tels que la cigarette, la tension artérielle élevée et des taux élevés de cholestérol. article source 
Publié le 15-05-2006
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