Traitement hormonal de la ménopause : le rôle du progestatif mis en évidence
Après plusieurs années de débat sur le bénéfice des traitements hormonaux de la ménopause, la phase finale de l'étude fran?aise ESTHER (EStrogen and THromboEmbolism Risk Study) menée par Pierre-Yves Scarabin et son équipe de l'unité Inserm - Recherche en épidémiologie et biostatistique - sur plus de 1000 femmes ménopausées confirme l'innocuité des oestrogènes transdermiques et montre pour la première fois que le risque de thrombose veineuse (caillot dans un vaisseau sanguin) est également lié au type de progestatif utilisé. Ces nouveaux résultats publiés le 20 février 2007 dans Circulation confirment ainsi que les THM (ou THS) ne sont pas tous égaux. Sachant que deux tiers des événements indésirables graves liés au THS sont d'origine cardiovasculaire, il faudra désormais prendre en compte le type de progestatif utilisé lors de toute prescription de traitement hormonal. Malgré son bénéfice sur les troubles de la ménopause (bouffées de chaleur, irritabilité, sécheresse vaginale, risque d'ostéoporose), plusieurs études ont montré que le traitement hormonal substitutif de la ménopause (THM), associant oestrogènes et progestatif, exposait ? un risque accru de cancers du sein et de maladies veineuses thromboemboliques (thromboses veineuses et/ou embolies pulmonaires). Ces résultats largement médiatisés ont eu pour conséquence une chute importante de l'utilisation des THM ainsi que de nombreuses mises au point concernant sa sécurité d'emploi. Aujourd'hui seules 20% des femmes ménopausées sont en France sous THM. Cependant, les données des grandes études américaines ? l'origine de ces mises en garde, et notamment l'étude WHI publiée en 20021 ne sont pas extrapolables aux femmes en bonne santé et en début de ménopause, ni aux traitements utilisés en France qui privilégient les oestrogènes administrés par voie transdermique (patchs ou gel) associés ? la progestérone. En 2003, Pierre-Yves Scarabin (unité Inserm 780) et son équipe publient les premiers résultats de l'Etude fran?aise ESTHER (EStrogen and THromboEmbolism Risk Study) qui avait pour objectif d'évaluer l'impact du mode d'administration des oestrogènes sur le risque de maladie veineuse thromboembolique2. Cette étude de type cas/témoins a été réalisée de 1998 ? 2006 sur près de 1000 femmes ménopausées dans 8 centres hospitaliers et dans la population générale fran?aise. Les chercheurs montrent pour la première fois en 2003 que les oestrogènes transdermiques, contrairement aux oestrogènes oraux, n'augmentent pas le risque de thrombose. Aujourd'hui, l'analyse finale d'ESTHER qui porte sur 271 cas et 610 témoins confirme l'innocuité des oestrogènes transdermiques et montre pour la première fois l'importance du progestatif dans la détermination du risque thrombotique. Ainsi, la progestérone naturelle micronisée, ses dérivés (dydrogestérone) et les progestatifs de type pregnane (notamment acétate de chlormadinone et médrogestone) n'ont pas d'influence sur le risque de thrombose, alors que les dérivés norpregnanes (promegestone et acétate de nomégestrol) multiplient par 3 ce risque. En conclusion, les oestrogènes administrés par voie transdermique, seuls ou associés ? la progestérone micronisée ou ? des dérivés pregnanes constitueraient les traitements les plus s?rs vis-?-vis du risque thrombotique. Ce nouveau résultat vient renforcer l'idée que les THM ne sont pas tous - égaux - face au risque cardiovasculaire. Après des années de débat sur l'effet du mode d'administration des estrogènes, le type de progestatif associé est un nouvel élément ? prendre en considération. En France, près de 70% des oestrogènes sont prescrits par voie transdermique et la progestérone micronisée est le plus souvent utilisée. Etant donné que deux tiers des événements graves liés au THM sont d'origine cardiovasculaire, ces résultats capitaux ouvrent d'importantes perspectives concernant la sécurité d'emploi des THM et la prévention des thromboses chez les femmes.
Communiqué de presse de l'Inserm article source
Publié le 05-03-2007
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