Identification de deux nouvelles cibles thérapeutiques anticancéreuses

Les chercheurs menés conduits par les scientifiques du collège médical Weill Cornell ? New York ont révélé que deux sites de vulnérabilité des cancers ont été identifiées sur une protéine appelée XIAP. Les médicaments qui cibleraient cette protéine aideraient ? remettre les cellules cancéreuses dans un programme plus régulier de mort cellulaire et dès lors réduire ou éliminer des tumeurs.

Cette recherche a été publiée en juin 2007 dans le journal Molecular Cell par le Dr. Hao Wu, professeur au département de biochimie du collège médical Weill Cornell.

Les experts savent que les cancers prennent deux voies différentes en raison de la prolifération incontrôlée des cellules et par le refus de se joindre ? un programme normal de décès cellulaire appelé apoptose. Dans beaucoup de cancers la dysfonction dans la cascade biochimique appelée la voie NF-kappa B rend les cellules immortelles. Des médicaments destinés ? court-circuiter cette dysfonction sont devenus importants ces dernières années.

L'équipe du Dr Wu s'est focalisée sur une protéine particulière de la voie NF-kappa B appelée X-linked inhibitor of apoptosis (XIAP) et a tenté de comprendre comment cette dernière protéine induisait la voie métabolique NF-kappa B.

Ils ont pu montrer qu'il y a interréaction avec le NF-kappa B de deux manières différentes. Etant donné que ces deux modes d'activité peuvent être vulnérables ou interrompus par des médicaments ces deux nouvelles cibles sont prometteuses pour le développement de médicaments anticancéreux.

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