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Les jeunes qui décèdent brutalement et de manière inexplicable peuvent être porteurs de défauts génétiques cardiaques


Une étude de la Mayo Clinic, publiée en janvier 2007 dans le journal de l'American College of Cardiology, montre qu'une autopsie traditionnelle pratiquée chez les jeunes décédés brutalement et de manière inexplicable à l'âge moyen de quatorze ans ne révèle aucune cause au décès. Les chercheurs de la Mayo Clinic ont pratiqué une étude génétique sophistiquée, connue sous le nom d'autopsie moléculaire, et ont trouvé que plus d'un tiers des patients décédés avaient un défaut génétique qui perturbait le centre du rythme cardiaque.

Les défauts sont causés par des mutations du code génétique. Les défauts produisent une anomalie du rythme cardiaque de 2 manières différentes. Le syndrome peut se déclarer de manière silencieuse et catastrophique par un épisode de décès soudain comme premier symptôme.

La technique d'autopsie moléculaire est un examen détaillé à un niveau moléculaire de la fonction cardiaque. Cette analyse a montré que 35 % des cas de décès soudains étaient dus à des mutations létales.

Selon le Dr. Ackerman, les membres survivants d'une famille où est survenue cette tragédie devraient recevoir une attention médicale particulière afin de prévenir des événements futurs tragiques.

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Publié le 24-02-2007







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décès inexpliqués , génétique ,

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